Каузи

7-годишно момче от Добрич се нуждае от средства за лечение на рядка генетична болест. Тихомир е с мускулна дистрофия и с всеки изминал ден състоянието му се влошава. Единствената надежда за детето е терапия със стволови клетки в Турция, която ще забави процеса. За нея са необходими 54 хиляди евро, а сумата е непосилна за семейството. 

Преди 2 години родителите на Тихомир разбират за тежката диагноза Мускулна дистрофия тип Дюшен, която е нелечима. Тогава се появяват първите признаци на болестта.

“У нас, колкото и жалко да звучи, тези деца са обречени, защото единственото, което предлагат е кортикостероидна терапия. Прогнозата им е, че около 12-годишна възраст те стават инвалиди и живеят максимум до 30-годишна възраст”, разказва за NOVA  майката на Тихомир Анна Зурнаджиева.

Детето е подложено на 10-месечна терапия с кортикостероиди, които увреждат множество органи и водят до наднормено тегло. В началото на годината я спират и то отслабва с 12 килограма. Тогава откриват алтернатива в клиника в Истанбул, където предлагат вливане на стволови клетки, но сумата е много над възможностите на семейството.

“Дори фонда за лечение на деца в чужбина не би ни спонсорирал, защото това е нелечимо заболяване. Неговото състояние се влошава с всеки изминал ден – допреди няколко месеца той успяваше абсолютно самостоятелно да изкачва стълби, но вече не може. Ние му направихме едно изследване, което доказва, че сега се разрушават мускули, т.е. колкото по-бързо отидем, толкова по-добре”, обяснява майката.

Проучванията сочат, че с генна терапия и трансплантация на стволови клетки се увеличава качеството и продължителността на живот на хората с мускулна дистрофия.

Всеки желаещ, който иска да помогне, може да го направи чрез банкова сметка.

Банкова сметка:

IBAN : BG15UBBS80021030532450 

BIC код : UBBSBGSF 

Титуляр на сметка : Тихомир Тихомиров Зурнаджиев

Снимка: NOVA