Здраве

Три години след като лекарството за лечение на спинална мускулна атрофия бе одобрено - вече е достъпно в България. Това стана възможно след продължителна борба на лекари и редица семейства. 

На 12.06. бе поставена първата инжекция за спинална мускулна атрофия у нас. Манипулацията се извърши в Александровска болница. Разходите се поемат от Националната здравноосигурителна каса, като първите 4 инжекции струват около 300 хил. евро. 

Първият българин, имащ възможността да се подложи на лечението, е 15-годишният Александър от град Русе. Момчето научава за заболяването си навръх 14-ия си рожден ден и е със спинална мускулна атрофия Тип 3. 

"Чувствам се доста радостен, най-сетне лъч надежда след толкова време борба да получа това лечение. Най-сетне имам шанс за нормален живот." - казва момчето.

Манипулацията е преминала успешно, като не са се появили нежелани реакции. След 2 седмици на Александър му предстои втората доза. 

Проф. Ивайло Търнев заяви, че една от причините за така забавеното одобрение на ваксината у нас била, че медикаментът не бил регистриран. 

Ние очаквахме той да бъде реинбурсиран през Фонда за лечение на деца, там имаше известно забавяне, а Фондът беше закрит. Сега НЗОК доста бързо реагира. Надявам се и за следващите деца това да се случи. 

Той допълни, че клиничната процедура все още не е финално одобрена, въпреки че е започнало лечение. Лечението на спиналната мускулна атрофия у нас е достъпно само за лица до 18-годишна възраст. На пазара вече има и перорална терапия за пълнолетни пациенти, която скоро ще бъде регистрирана. 

Източници : bTV