Генетичната диагностика навлиза все по-дълбоко в медицината, а възможността да се анализира генетичният материал на една-единствена клетка вече има приложение в репродуктивната медицина, онкологията и молекулярните изследвания. Зад развитието на тази технология стои и българския учен д-р Емануил Камберов.
Камберов започва научния си път в България като завършва микробиология в Пловдивския университет „Паисий Хилендарски“, а през 1992 г. заминава за САЩ. Там работи в Wayne State University и University of Michigan, преди да се присъедини към биотехнологичната компания Rubicon Genomics.
Именно там участва в разработването на PicoPLEX – технология, която позволява целият геном да бъде амплифициран от една-единствена клетка. Разработката отваря нови възможности за генетично изследване на ембриони и откриване на определени генетични и хромозомни аномалии преди имплантирането им.
Това е особено важно за инвитро процедурите, при които генетичната информация може да бъде решаваща за избора на ембрион. Технологията намира приложение и при изследвания на ракови клетки и в едноклетъчната геномика.
По време на пандемията от COVID-19 той участва и в разработването на PCR тестове за откриване на коронавируса и неговите варианти.
Днес е с над 40 научни публикации и повече от 30 международни патента в областта на молекулярната диагностика. От 1996 г. той е член и на New York Academy of Sciences.
Генетичната диагностика продължава да се развива, а работата на учени като д-р Емануил Камберов показва колко голямо значение може да има всяка една технология, в случая започнала с възможността да бъде „прочетена“ само една клетка.
Снимка: Wayne State University (д-р Емануил Камберов вляво)
📩 Абонирай се за бюлетина на Успелите
Получавай най-вдъхновяващите истории от България директно на имейла си.
