Каузи

Екипът на  Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ организира дарителска кампания за купуване на два кислородни концентратора, които ще се използват за деца.

Дарението на концентраторите от пациентската организация ще бъде предадено на Националната кардиологична болница. Там се лекуват нуждаещите се деца.

Кампанията ще продължи до 30-ти май. Необходимата сума за един стационарен и един портативен концентратор е на стойност от 6 780 лв. Всяка година в България се диагностицират две-три деца, страдащи от пулмонална хипертония. Това посочиха още от организацията.

Председателят на организацията Наталия Маева споделя пред БТА това, че въпреки усилията, които полага целия екип, НЗОК все още не заплаща концентраторите. По думите ѝ на година ще са необходими от 27 до 30 млн. лв., а за бюджета на 2023 година те отново не са предвидени.

На 5-ти май - Световен ден на пулмоналната хипертония, от 20.00 до 23.00 ч. сградата на Националния дворец на културата ще бъде осветена в синьо, в знак на съпричастност с пациентите, които се борят с нелечимата рядка болест “на сините устни” - пулмоналната хипертония.

По същото време в Бургас ще бъде осветен мостът в Морската градина, в Русе  – Пантеонът на възрожденците, в Хасково – Камбанарията, в близост до монумента „Света Богородица“.

Най-разпознаваемият симптом на пулмоналната хипертония е посиняването на устните, ръцете и краката, което се получава заради недостиг на кислород в организма. Пациентите с пулмонална хипертония са зависими от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият шанс в терминален стадий на заболяването е двустранна белодробна трансплантация. 

Повече информация за инициативата на Сдружение „Българско общество на пациенти с пулмонална хипертония“ четете на официалния сайт ТУК.